中国网财经6月20日讯 天士力昨日发(fa)布公(gong)告称，全资子公(gong)司药品富马酸(suan)酮替芬片通过仿(fang)制药一致性评价。

富马酸(suan)酮替芬片由 Novartis 研发(fa)，最早于(yu) 1979 年在瑞(rui)士上市，用于(yu)过敏性鼻炎、过敏性支气管哮(xiao)喘，为《国家(jia)基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023 年)》乙类品种。目前(qian)，中国境内富马酸(suan)酮替芬片的主(zhu)要(yao)生产厂家(jia)有江苏鹏鹞药业(ye)、常州制药厂、山东信谊制药等，包括帝益药业(ye)在内共有4家(jia)通过仿(fang)制药一致性评价。根据米内网数据显示(shi)，2023年富马酸(suan)酮替芬在国内城(cheng)市公(gong)立(li)、县级(ji)公(gong)立(li)医院及(ji)城(cheng)市实(shi)体药店的销售额(e)为6692万元。

天士力认(ren)为，公(gong)司富马酸(suan)酮替芬片通过仿(fang)制药一致性评价，有利于(yu)提升该药品市场竞争力。由于(yu)医药产品的行业(ye)特(te)点，药品销售可能受到国家(jia)政策、市场环境等多(duo)方面因素影响，具有较大不(bu)确定(ding)性。