中(zhong)国网财经6月11日讯(记(ji)者(zhe) 刘小菲) 证监会国际司近期对华芢生物出具补(bu)充材料要求，要求其补(bu)充说明两方面问(wen)题。

一、公(gong)司及下属公(gong)司掌握、采集和保管人类遗传资源的(de)情况，是否采取相应管控及合规措施，是否存在违反《人类遗传资源管理条例》等(deng)有关法律法规规定的(de)情形；公(gong)司及下属公(gong)司业(ye)务是否涉及《外商投(tou)资准入特别管理措施(负面清单)》(2021年版)中(zhong)外资禁(jin)止类的(de)“人体干细胞、基因诊(zhen)断与治(zhi)疗技(ji)术(shu)开发(fa)和应用”；公(gong)司及下属子公(gong)司经营范围中(zhong)第三类医疗器械生产业(ye)务的(de)实际开展情况及合规情况。

二、公(gong)司本次申请“全流通”股东所持股份是否存在被质押、冻结或其他有争(zheng)议的(de)情形。

资料显示，华芢生物成(cheng)立于(yu)2012年，是一家创新型(xing)生物制药(yao)公(gong)司，重点关注于(yu)医疗需求尚未得到满足且市场机会巨大(da)的(de)适应症的(de)蛋白质药(yao)物。目前，公(gong)司有十款候(hou)选产品处于(yu)不同研发(fa)阶(jie)段。

2022年和2023年，华芢生物营收分别约为0元、47.2万元；同期净亏(kui)损分别约8593万元、1.05亿元。公(gong)司收入全来自(zi)为单一客户提供伤口愈合医疗器械项目的(de)调(diao)研服务，包括药(yao)物制剂研究和相关技(ji)术(shu)建议。

华芢生物预测，未来几年公(gong)司将有大(da)量的(de)开支(zhi)和经营亏(kui)损。这是因为公(gong)司计划推进(jin)研发(fa)工作，努力(li)获取产品监管批准，推动候(hou)选产品的(de)商业(ye)化，并增加(jia)运(yun)营人员，公(gong)司的(de)财务表现因产品开发(fa)进(jin)度、批准进(jin)度和商业(ye)化的(de)影响而波动。