6月20日，丹麦制药公(gong)司Zealand Pharma公(gong)布其(qi)在研(yan)长效、潜在“best-in-class”减重疗(liao)法petrelintide在多次剂(ji)量递增（MAD）1b期试验第(di)二部分的顶线结果。
在为期16周的临床试验中，公(gong)司开(kai)发的减肥(fei)药petrelintide至多可以让(rang)人体重平均下降8.6%。
该公(gong)司表示，这一结果支持进一步(bu)研(yan)究这种药物，希望可以与诺和诺德(de)和礼来公(gong)司的药物展开(kai)竞争。
从公(gong)布的试验结果来看，在1b期MAD试验的第(di)二部分，共有(you)48名参与者，其(qi)中约80%为男性，年龄中位数为49岁，BMI中位数为29。结果显示，患(huan)者在16周高剂(ji)量petrelintide治疗(liao)后，体重平均减少了(le)8.6%，而作为对比的安慰剂(ji)组仅下降了(le)1.7%。
该公(gong)司希望在即将(jiang)召(zhao)开(kai)的医(yi)学会议上公(gong)布更多数据。
该公(gong)司指出，接受petrelintide试验患(huan)者中有(you)多达三分之一出现(xian)恶(e)心，其(qi)中一人因中度恶(e)心和呕吐而停止治疗(liao)。在临床试验的参与者中，Wegovy（诺和诺德(de)公(gong)司产品）和Zepbound（礼来公(gong)司产品）分别约有(you)40%和30%与恶(e)心相关(guan)。
Petrelintide是一种适合每周一次皮下注射(she)的长效胰淀(dian)素类似物，具有(you)中性pH下的化学和物理稳定性。胰淀(dian)素在胰腺β细胞(bao)中产生，并与胰岛素一起分泌以响应摄入的营养物质。目前的临床或临床前数据表明(ming)，petrelintide有(you)潜力实现(xian)与GLP-1受体激动剂(ji)相当的体重减轻，但具有(you)更好的耐受性，为患(huan)者提供(gong)更好的用药体验和体重减轻，同(tong)时保留患(huan)者的肌肉质量。
Zealand预(yu)计将(jiang)在2024年下半年启动2b期临床试验。
股价表现(xian)上，Zealand制药股价周四在美国(guo)场外市(shi)场一度涨超9%。