中国网(wang)财经6月20日讯 天士(shi)力昨日发布公(gong)告称，全资子公(gong)司药品富马酸酮替芬片通过仿制药一致性评价。

富马酸酮替芬片由 Novartis 研(yan)发，最早于 1979 年在瑞士(shi)上市，用于过敏(min)性鼻炎、过敏(min)性支气(qi)管哮喘，为《国家基(ji)本(ben)医疗保险、工伤保险和(he)生育保险药品目录(lu)(2023 年)》乙类(lei)品种。目前，中国境内(nei)富马酸酮替芬片的主(zhu)要生产(chan)厂家有江苏鹏(peng)鹞药业、常州制药厂、山东信谊制药等，包括帝益药业在内(nei)共有4家通过仿制药一致性评价。根据米内(nei)网(wang)数据显示，2023年富马酸酮替芬在国内(nei)城市公(gong)立、县级公(gong)立医院及城市实体药店的销售额为6692万元。

天士(shi)力认为，公(gong)司富马酸酮替芬片通过仿制药一致性评价，有利于提升该药品市场竞争力。由于医药产(chan)品的行业特点，药品销售可能(neng)受到国家政策、市场环境等多方面因素影响，具有较大不确定性。