4月19日，昂利康（002940）紧扣2023年行动框架(jia)总(zong)体思路，立足生产经营和发(fa)展布局，砥砺前行。2023年，公司实现营业收(shou)入16.26亿元，同(tong)比增长3.66%；归属于上市公司股(gu)东(dong)的净利润1.38亿元，同(tong)比增长8.70%；拟向全体股(gu)东(dong)每10股(gu)派利2.1元（含税）。
昂利康拥有完整(zheng)的业务产业链，在(zai)口服头孢类抗生素、苯磺酸左氨氯地平、alpha酮酸、吸入式麻醉等产品线上，已初步形成化学原料药和化学制(zhi)剂一体化的产业链；在(zai)以植物甾醇为起始物料的基础上，打通了甾体药物、植物源胆固醇、植物源维生素D系列产品和植物源胆酸系列产品一体化的产业链平台。
目(mu)前国内医药生产企业众多，竞争较(jiao)为激烈，公司始终坚持将研发(fa)作为企业的核心发(fa)展动力，注重业内合作，立足于开发(fa)具(ju)有临床价值的优质产品。经过多年的发(fa)展，在(zai)口服头孢类抗生素原料药、alpha酮酸原料药、心血(xue)管类制(zhi)剂、吸入式麻醉原料药、抗雄性激素中间体及植物源胆固醇系列产品上均具(ju)有显著优势。
报告(gao)期(qi)内，公司的研发(fa)战略从“有特色的仿制(zhi)药”逐步转向“有特色的仿制(zhi)药——改(gai)良型新药——创新药”的过渡。
2023年，公司研发(fa)支出达1.72亿元，同(tong)比增长53.05%，占同(tong)期(qi)营业收(shou)入的10.60%。
在(zai)新产品研发(fa)方面获得多款药品注册证书，，在(zai)一致性评价工作方面，头孢拉定胶囊(nang)已通过一致性评价，头孢氨苄胶囊(nang)已申报注册。
报告(gao)期(qi)内，公司兽药研发(fa)加快推进，三款中兽药和七款化药进入药学研究阶段，截止本(ben)报告(gao)披露日，两款化药已启动BE，异氟(fu)烷(wan)、马(ma)来酸依那普利片和西咪替(ti)丁片三个品种获得兽药产品批准文号批件；此外，公司与中国农业大(da)学启动了宠物用创新型疫苗的研发(fa)。
报告(gao)期(qi)内，公司16项发(fa)明专利获得授权(quan)，3项实用新型专利获得授权(quan)；截至报告(gao)披露日，公司注射(she)用哌拉西林钠他唑巴坦钠等4个制(zhi)剂品种、头孢羟氨苄原料药等22个原料药品种完成药品再(zai)注册。
昂利康是国内最早掌握酶法技术的口服头孢类原料药生产厂家之一；也是国内最大(da)的alpha酮酸原料药生产厂家，也是费森尤斯卡比的核心原料药供应商(shang)之一；公司是国内钙(gai)拮抗剂类抗高血(xue)压制(zhi)剂的主要生产企业之一，苯磺酸左氨氯地平片在(zai)国内具(ju)有较(jiao)高的市场占有率；公司是国内吸入式麻醉原料药和制(zhi)剂一体化的主要生产企业；公司是国内较(jiao)早以植物甾醇生物发(fa)酵所得产品为起始原料生产甾体药物中间体的企业，是国内首家实现植物源胆固醇规模化生产的企业，在(zai)抗雄性激素中间体、植物源胆固醇、植物源维生素D系列等细分领域已取得行业领先地位。
头孢原料药业务领域方面，公司继(ji)续巩固与川宁生物的战略合作，确保核心母核7-ADCA的稳定供应，保障(zhang)了口服头孢原料药业务的快速增长，2023年，公司头孢类口服原料药销量较(jiao)上年同(tong)期(qi)增长约35%。
报告(gao)期(qi)内，吸入用七氟(fu)烷(wan)已完成7省挂(gua)网，复方α-酮酸片已完成6省挂(gua)网并且(qie)株洲(zhou)联盟(meng)药品集(ji)采接续扩围(wei)中选，替(ti)格瑞洛片已完成3省挂(gua)网，对其(qi)他集(ji)采已中选品种的则加快产品销售力度，头孢类制(zhi)剂销量较(jiao)上年同(tong)期(qi)增长约37%。酮酸原料药业务保持稳定。
报告(gao)期(qi)内，公司完成了对科瑞生物控(kong)股(gu)权(quan)的收(shou)购，同(tong)时(shi)完成了对科瑞生物经营管理层的改(gai)选，在(zai)巩固其(qi)抗雄性激素中间体业务和植物源胆固醇业务优势地位的同(tong)时(shi)，25羟基维生素D3业务已实现对海(hai)外客户的供货。
目(mu)前，公司子公司昂利泰、科瑞生物、淳迪生物和海(hai)西联合药业分别被评为国家级专精特新“小巨人”企业和湖南省、江西省、福(fu)建省级专精特新企业。
报告(gao)期(qi)内，公司组建了合成生物学的产业化平台锦和生物，以现有的酶法和发(fa)酵技术平台为依托，寻求在(zai)抗生素原料药、甾体化合物两大(da)主要方向开展对新的合成路线的研究和探索；报告(gao)期(qi)内，公司子公司动保科技已完成了一期(qi)项目(mu)的建设(she)，片剂和吸入式麻醉剂两个车(che)间已通过兽药GMP认证，二期(qi)项目(mu)已进入论证和前期(qi)准备阶段，产品文号申报开始启动；报告(gao)期(qi)内，公司募投(tou)项目(mu)“年产21.7亿片（粒、支、袋）制(zhi)剂生产基地建设(she)项目(mu)（一期(qi)）”固体制(zhi)剂生产线通过药品GMP现场符合性检查，原料药谷维素通过药品GMP符合性检查，子公司海(hai)西药业原料药七氟(fu)烷(wan)、吸入用七氟(fu)烷(wan)相关生产线通过GMP符合性检查。
随着(zhe)医药监管力度加大(da)和行业竞争的加剧，具(ju)有核心竞争力的优势企业将继(ji)续保持领先地位。目(mu)前公司通过加快新产品开发(fa)力度，推动“原料药+制(zhi)剂”一体化布局，继(ji)续保持良好的发(fa)展态势。