4月19日，昂利康（002940）紧扣2023年行动框架总体思路，立足生产经(jing)营和发展布局，砥砺前行。2023年，公司(si)实现营业收(shou)入(ru)16.26亿元，同比增长3.66%；归属于(yu)上市公司(si)股东的净利润1.38亿元，同比增长8.70%；拟向全体股东每(mei)10股派利2.1元（含(han)税(shui)）。
昂利康拥(yong)有完整(zheng)的业务产业链(lian)，在口(kou)服头孢类抗生素、苯磺酸左氨氯地平、alpha酮酸、吸(xi)入(ru)式麻醉等产品(pin)线上，已初步形成化学(xue)原料药和化学(xue)制剂一体化的产业链(lian)；在以(yi)植(zhi)物(wu)甾(zai)醇为起(qi)始物(wu)料的基础(chu)上，打通了甾(zai)体药物(wu)、植(zhi)物(wu)源胆固醇、植(zhi)物(wu)源维生素D系列产品(pin)和植(zhi)物(wu)源胆酸系列产品(pin)一体化的产业链(lian)平台。
目前国内医药生产企业众多，竞争较为激(ji)烈，公司(si)始终坚持将研发作为企业的核(he)心发展动力(li)，注重业内合作，立足于(yu)开发具有临(lin)床价值(zhi)的优质产品(pin)。经(jing)过多年的发展，在口(kou)服头孢类抗生素原料药、alpha酮酸原料药、心血(xue)管(guan)类制剂、吸(xi)入(ru)式麻醉原料药、抗雄性激(ji)素中间体及植(zhi)物(wu)源胆固醇系列产品(pin)上均具有显著优势。
报告期内，公司(si)的研发战略从“有特色的仿制药”逐(zhu)步转向“有特色的仿制药——改良型新药——创新药”的过渡(du)。
2023年，公司(si)研发支出达1.72亿元，同比增长53.05%，占同期营业收(shou)入(ru)的10.60%。
在新产品(pin)研发方面获(huo)得多款药品(pin)注册证书，，在一致性评价工作方面，头孢拉定胶囊已通过一致性评价，头孢氨苄胶囊已申报注册。
报告期内，公司(si)兽药研发加(jia)快(kuai)推(tui)进，三款中兽药和七款化药进入(ru)药学(xue)研究阶段，截止本报告披露日，两款化药已启(qi)动BE，异氟烷(wan)、马来酸依那普利片和西(xi)咪替丁片三个品(pin)种(zhong)获(huo)得兽药产品(pin)批准文号批件；此外，公司(si)与中国农业大学(xue)启(qi)动了宠(chong)物(wu)用创新型疫苗的研发。
报告期内，公司(si)16项发明专利获(huo)得授权，3项实用新型专利获(huo)得授权；截至报告披露日，公司(si)注射(she)用哌拉西(xi)林钠他唑巴坦钠等4个制剂品(pin)种(zhong)、头孢羟氨苄原料药等22个原料药品(pin)种(zhong)完成药品(pin)再(zai)注册。
昂利康是(shi)国内最早掌握酶法技术的口(kou)服头孢类原料药生产厂家之一；也是(shi)国内最大的alpha酮酸原料药生产厂家，也是(shi)费森尤斯卡比的核(he)心原料药供应商之一；公司(si)是(shi)国内钙拮(jia)抗剂类抗高血(xue)压制剂的主要生产企业之一，苯磺酸左氨氯地平片在国内具有较高的市场占有率(lu)；公司(si)是(shi)国内吸(xi)入(ru)式麻醉原料药和制剂一体化的主要生产企业；公司(si)是(shi)国内较早以(yi)植(zhi)物(wu)甾(zai)醇生物(wu)发酵所得产品(pin)为起(qi)始原料生产甾(zai)体药物(wu)中间体的企业，是(shi)国内首家实现植(zhi)物(wu)源胆固醇规模化生产的企业，在抗雄性激(ji)素中间体、植(zhi)物(wu)源胆固醇、植(zhi)物(wu)源维生素D系列等细分领域已取得行业领先地位。
头孢原料药业务领域方面，公司(si)继续巩固与川宁生物(wu)的战略合作，确保核(he)心母(mu)核(he)7-ADCA的稳(wen)定供应，保障了口(kou)服头孢原料药业务的快(kuai)速增长，2023年，公司(si)头孢类口(kou)服原料药销量较上年同期增长约35%。
报告期内，吸(xi)入(ru)用七氟烷(wan)已完成7省挂网，复方α-酮酸片已完成6省挂网并且株洲联盟药品(pin)集采(cai)接续扩围中选(xuan)，替格瑞洛片已完成3省挂网，对其他集采(cai)已中选(xuan)品(pin)种(zhong)的则(ze)加(jia)快(kuai)产品(pin)销售力(li)度(du)，头孢类制剂销量较上年同期增长约37%。酮酸原料药业务保持稳(wen)定。
报告期内，公司(si)完成了对科瑞生物(wu)控股权的收(shou)购，同时完成了对科瑞生物(wu)经(jing)营管(guan)理层的改选(xuan)，在巩固其抗雄性激(ji)素中间体业务和植(zhi)物(wu)源胆固醇业务优势地位的同时，25羟基维生素D3业务已实现对海外客户(hu)的供货。
目前，公司(si)子公司(si)昂利泰、科瑞生物(wu)、淳迪生物(wu)和海西(xi)联合药业分别被(bei)评为国家级专精(jing)特新“小巨人”企业和湖(hu)南省、江西(xi)省、福建省级专精(jing)特新企业。
报告期内，公司(si)组建了合成生物(wu)学(xue)的产业化平台锦和生物(wu)，以(yi)现有的酶法和发酵技术平台为依托(tuo)，寻求在抗生素原料药、甾(zai)体化合物(wu)两大主要方向开展对新的合成路线的研究和探索(suo)；报告期内，公司(si)子公司(si)动保科技已完成了一期项目的建设，片剂和吸(xi)入(ru)式麻醉剂两个车间已通过兽药GMP认证，二期项目已进入(ru)论证和前期准备(bei)阶段，产品(pin)文号申报开始启(qi)动；报告期内，公司(si)募投项目“年产21.7亿片（粒(li)、支、袋）制剂生产基地建设项目（一期）”固体制剂生产线通过药品(pin)GMP现场符合性检查(cha)，原料药谷维素通过药品(pin)GMP符合性检查(cha)，子公司(si)海西(xi)药业原料药七氟烷(wan)、吸(xi)入(ru)用七氟烷(wan)相(xiang)关生产线通过GMP符合性检查(cha)。
随着医药监管(guan)力(li)度(du)加(jia)大和行业竞争的加(jia)剧，具有核(he)心竞争力(li)的优势企业将继续保持领先地位。目前公司(si)通过加(jia)快(kuai)新产品(pin)开发力(li)度(du)，推(tui)动“原料药+制剂”一体化布局，继续保持良好的发展态势。