东(dong)曜药业-B(1875.HK)业绩进展步入新的里程碑(bei)。5月10日公司公布2024年(nian)第一季度业绩，营业收入同比增长(chang)68%至(zhi)约(yue)2.23亿元，净利润约(yue)740.9万元，公司全面实现扭亏(kui)为盈。公告称，营收增长(chang)主(zhu)要(yao)由于CDMO/CMO业务的持续增长(chang)，及自研产(chan)品销售(shou)大幅度增加(jia)。
通过回顾公司往(wang)期业绩就可以发现，东(dong)曜药业-B自2021年(nian)全面转型拓(tuo)展CDMO业务之(zhi)后，短短数年(nian)内业绩取得了飞(fei)速增长(chang)。此次转型不仅使公司的营业收入从2021年(nian)Q1的1458.4万元快速增长(chang)至(zhi)2024年(nian)Q1的2.23亿元，复合(he)年(nian)增长(chang)率达到了148%，更是让公司成功扭亏(kui)为盈。
*2022 Q1净亏(kui)损包含授权金收入的大幅正向(xiang)影响
图(tu)片来源：公开资料
公司目前拥有4条完整的商业化生(sheng)产(chan)线，分别用于抗体及ADC临床及商业化生(sheng)产(chan)，产(chan)线灵活产(chan)能充足；国际一线品牌(pai)、大规模的ADC制剂(ji)商业化生(sheng)产(chan)线也已建成并投产(chan)，制剂(ji)年(nian)产(chan)能超500万瓶，CDMO商业化实力持续加(jia)码。
据悉，近日，东(dong)曜药业分别收到埃(ai)及药监局、PIC/S组织成员国印度尼西亚药监局的正式通知，公司生(sheng)产(chan)的贝伐珠单(dan)抗注射液顺利通过埃(ai)及和印度尼西亚GMP认证(zheng)。东(dong)曜药业质(zhi)量(liang)管理体系(xi)按照中国、美国和欧盟GMP标(biao)准要(yao)求构(gou)建，公司位于江苏(su)省苏(su)州市的生(sheng)物药大规模商业化基地之(zhi)前已分别通过中国GMP符合(he)性检查（2021年(nian)）、欧盟QP审(shen)计(ji)（2022年(nian)），此次再获印度尼西亚和埃(ai)及药监部门的认可，意味着公司质(zhi)量(liang)管理体系(xi)也通过了PIC/S及WHOGMP海外认证(zheng)，进一步为海外CDMO业务拓(tuo)展打下坚实基础。
从营收利润的增长(chang)趋势以及公司CDMO商业化实力来看，东(dong)曜药业展现出了强大的自我造(zao)血能力，已经成功构(gou)建了稳固的内在增长(chang)机制，这为其(qi)长(chang)远(yuan)发展提供(gong)了坚实的基础。
聚焦到资本市场上(shang)，在过去(qu)很长(chang)一段时间内，大部分港股18A公司是否具有可持续发展能力受到了资本市场的质(zhi)疑，引发市值大幅缩水。而(er)以东(dong)曜药业为代表的行业内少有的具有盈利能力的公司，具有一定的稀缺属性，自然更值得投资者(zhe)的重(zhong)视。
截至(zhi)目前，东(dong)曜药业的市值仅有15.53亿港元。考虑到公司的业绩上(shang)的确定性以及在ADC CDMO领域(yu)的综合(he)竞争(zheng)力，在当前全球经济逐步复苏(su)和国际资本在亚太市场的重(zhong)新配置(zhi)背景下，东(dong)曜药业这样行业的稀缺标(biao)的更容易获得资金的认可和青睐(lai)，其(qi)价值修复之(zhi)路或许才刚刚开始。