东曜药业-B(1875.HK)业绩进(jin)展步入新的里程碑。5月(yue)10日公司公布2024年第一季(ji)度(du)业绩，营业收入同比增长(chang)68%至(zhi)约2.23亿元，净利润(run)约740.9万元，公司全面实现扭亏为盈(ying)。公告(gao)称，营收增长(chang)主(zhu)要(yao)由于CDMO/CMO业务的持续增长(chang)，及自研产品销售(shou)大幅度(du)增加。
通过回顾公司往期业绩就(jiu)可以发现，东曜药业-B自2021年全面转型拓展CDMO业务之后，短(duan)短(duan)数年内业绩取得了飞速(su)增长(chang)。此次转型不仅使(shi)公司的营业收入从2021年Q1的1458.4万元快速(su)增长(chang)至(zhi)2024年Q1的2.23亿元，复(fu)合年增长(chang)率达到了148%，更是让公司成功(gong)扭亏为盈(ying)。
*2022 Q1净亏损包含授(shou)权金收入的大幅正向影响
图片来源：公开资料
公司目前(qian)拥有4条(tiao)完整的商业化生产线，分别用于抗体及ADC临床及商业化生产，产线灵活产能充足；国际一线品牌、大规(gui)模的ADC制剂(ji)商业化生产线也(ye)已建成并投产，制剂(ji)年产能超500万瓶，CDMO商业化实力持续加码。
据悉(xi)，近日，东曜药业分别收到埃及药监局、PIC/S组织成员(yuan)国印度(du)尼西亚药监局的正式通知，公司生产的贝伐珠单抗注射液(ye)顺(shun)利通过埃及和印度(du)尼西亚GMP认证。东曜药业质量管理体系按照中(zhong)国、美国和欧盟GMP标准要(yao)求构建，公司位于江苏省苏州市的生物药大规(gui)模商业化基地之前(qian)已分别通过中(zhong)国GMP符合性检查（2021年）、欧盟QP审计（2022年），此次再获印度(du)尼西亚和埃及药监部门的认可，意味着公司质量管理体系也(ye)通过了PIC/S及WHOGMP海外认证，进(jin)一步为海外CDMO业务拓展打(da)下坚实基础。
从营收利润(run)的增长(chang)趋势以及公司CDMO商业化实力来看，东曜药业展现出了强大的自我造血能力，已经(jing)成功(gong)构建了稳固(gu)的内在增长(chang)机制，这为其(qi)长(chang)远(yuan)发展提供了坚实的基础。
聚焦到资本市场上，在过去很(hen)长(chang)一段时间内，大部分港股18A公司是否具有可持续发展能力受到了资本市场的质疑(yi)，引发市值大幅缩水。而以东曜药业为代表的行业内少有的具有盈(ying)利能力的公司，具有一定的稀缺属性，自然更值得投资者的重视。
截至(zhi)目前(qian)，东曜药业的市值仅有15.53亿港元。考虑到公司的业绩上的确定性以及在ADC CDMO领域的综合竞(jing)争力，在当前(qian)全球(qiu)经(jing)济逐步复(fu)苏和国际资本在亚太市场的重新配(pei)置背景下，东曜药业这样行业的稀缺标的更容易获得资金的认可和青睐，其(qi)价值修复(fu)之路或(huo)许才刚刚开始。