中国网(wang)财(cai)经(jing)5月31日讯 日前，翰(han)宇药业收(shou)到深交所(suo)下发(fa)的2023年报问询函(han)，要求就(jiu)业绩波动、现金流(liu)情况、应收(shou)账(zhang)款(kuan)、研发(fa)费用变动、技(ji)术(shu)成果(guo)转让等多方面(mian)的问题作(zuo)出说明。
2023年，翰(han)宇药业实现营收(shou)4.31亿元，同比下滑38.75%。分地区看，国内营收(shou)为3.19亿元，同比下滑48.94%；国外(wai)营收(shou)1.12亿元，同比上涨41.58%。分季度看，去年第二(er)季度至(zhi)第四季度，公司营收(shou)分别为1.49亿元、0.76亿元和0.30亿元，同比分别下滑21.27%、56.27%和82.79%。分销售模式看，其他模式实现营收(shou)1.92亿元，同比上涨86.27%。
针(zhen)对业绩波动，深交所(suo)要求翰(han)宇药业说明：期(qi)内国内营收(shou)大幅下滑的原因及合理性，国内营收(shou)下滑趋势(shi)是否与行业变动趋势(shi)一致；前十大国外(wai)客户名称、所(suo)在(zai)国家或地区、主要产(chan)品类型、实现的营业收(shou)入、信用政策、期(qi)末应收(shou)账(zhang)款(kuan)余额(e)及账(zhang)龄、坏账(zhang)计提情况、期(qi)后回款(kuan)情况、订单获取模式、业务合作(zuo)模式、与公司是否存在(zai)关联关系；采用其他销售模式的前十大客户相关情况及该模式是否符(fu)合行业惯例(li)。
需要指出的是，2023年，翰(han)宇药业研发(fa)费用1.61亿元。其中，职(zhi)工薪酬同比增加12.2%，研发(fa)人员数量同比减少5.91%；临床试验费及委外(wai)费用为5224.31万元，同比增加28.7%。公司资本化研发(fa)支出3244.11万元，其中，利拉鲁肽(国内项目)前期(qi)资本化金额(e)5298.82万元，因该药不再符(fu)合2类新药标准，注册路径发(fa)生变化，公司撤回该药上市(shi)申请并(bing)终止该项目，已(yi)全额(e)计提减值。
深交所(suo)要求翰(han)宇药业说明：研发(fa)人员数量与薪酬反向变化的原因及合理性；前期(qi)利拉鲁肽(国内项目)资本化时(shi)点、金额(e)及依(yi)据；结(jie)合因注册路径变化终止上市(shi)申请是否符(fu)合行业惯例(li)、公司是否会重新申请注册利拉鲁肽(国内项目)上市(shi)等，全额(e)计提减值的依(yi)据及合理性。
截至(zhi)2023年末，公司短期(qi)借款(kuan)、一年内到期(qi)的非流(liu)动负债合计10.71亿元，较期(qi)初增加2.96亿元；货币资金、交易性金融资产(chan)合计3.44亿元，较期(qi)初增加7717.44万元；公司资产(chan)负债率(lu)为76.1%，较期(qi)初增加12.01个百分点；流(liu)动比率(lu)为0.48，速动比率(lu)为0.37，均较期(qi)初进一步下滑。此外(wai)，公司去年经(jing)营活(huo)动产(chan)生的现金流(liu)量净额(e)为-353.66万元。对此，深交所(suo)要求翰(han)宇药业说明公司是否存在(zai)流(liu)动性风险及拟采取的应对措施(shi)。
5月28日，翰(han)宇药业公告称，将司美格鲁肽注射液(减重适(shi)应症)临床前技(ji)术(shu)成果(guo)以4500万元转让给三生蔓迪，并(bing)接(jie)受其委托开展(zhan)临床试验及注册申报工作(zuo)，促(cu)使其成为司美格鲁肽
在(zai)合作(zuo)区域的药品上市(shi)许(xu)可持有人，授予其独家市(shi)场(chang)营销权，并(bing)负责产(chan)品在(zai)合作(zuo)区域内的商(shang)业化，三生蔓迪依(yi)据里程碑付款(kuan)。协议约定相关方可根据协议的适(shi)用规定终止协议，或一
致书面(mian)同意的任何时(shi)间终止。
然而，早在(zai)4月17日，公司披(pi)露公告显示，司美格鲁肽注射液(减重适(shi)应症)获得临床试验批准。
针(zhen)对上述合作(zuo)，深交所(suo)要求翰(han)宇药业说明：三生蔓迪的实控人及与公司是否存在(zai)关联关系；技(ji)术(shu)成果(guo)转让的具体含义，包含但不限于公司是否丧失对该技(ji)术(shu)的所(suo)有权、三生蔓迪是否可以将成果(guo)转让给第三方等；在(zai)司美格鲁肽注射液(减重适(shi)应症)取得临床试验批准的情况下，将技(ji)术(shu)成果(guo)转让的原因及合理性，转让价格4500万元的定价依(yi)据以及公允性；在(zai)合作(zuo)区域申请药品上市(shi)是否存在(zai)法律(lu)障碍；可终止协议的“适(shi)用规定”包含哪些情形及相关方的争议解决机制(zhi)。
此外(wai)，关于投资性房地产(chan)快(kuai)速增长的原因及合理性、2023年公司新增国外(wai)客户等问题，深交所(suo)也(ye)要求翰(han)宇药业一并(bing)作(zuo)出说明。