记(ji)者8日从(cong)南开大学举办的发布会获悉，南开大学生命科学学院教授贡红日和中国科学院院士饶子和团队研究揭示了治疗耐(nai)药结核病药物贝达喹啉(BDQ)及其衍生物TBAJ-587抑制结核分枝杆菌(jun)ATP合成酶的分子机理，同时揭示了它们与(yu)人源ATP合成酶之间的交叉(cha)反应机制，对于进一步提升BDQ的安全(quan)性、有效(xiao)性以及开发新一代安全(quan)有效(xiao)的抗结核药物具(ju)有重要指导意(yi)义。

日前，国际顶尖学术期(qi)刊《自然(ran)》在线发表(biao)了他们的研究成果。

据了解，结核病是(shi)由结核分枝杆菌(jun)引(yin)发的重大传染性疾病，BDQ是(shi)近半个世纪(ji)以来全(quan)球结核病药物研发的第一个上市的抗结核新药，更被世界卫生组织列为耐(nai)利福平(ping)结核病和耐(nai)多药结核病长程治疗方案的首(shou)选药物。然(ran)而研究发现，服用BDQ可使患者心脏发生心律失常的风险(xian)增(zeng)加，而且对人源ATP合成酶也存在潜在的抑制作用。

研究团队创新性地(di)获得(de)了结核分枝杆菌(jun)ATP合成酶蛋白样品，成功地(di)解析了结核分枝杆菌(jun)ATP合成酶分别结合BDQ和TBAJ-587状态下的三维结构。结构显(xian)示，BDQ和TBAJ-587以相同的方式(shi)结合到结核分枝杆菌(jun)ATP合成酶转子的多个位点，阻止(zhi)其旋转，进而干扰了ATP的合成，达到“饿死(si)”结核分枝杆菌(jun)的效(xiao)果。

“我们团队长期(qi)致力于新发再(zai)发传染性疾病病原体相关蛋白质的结构与(yu)功能研究，以及创新药物的研发。我们目前已经启(qi)动开发新型结核分枝杆菌(jun)ATP合成酶抑制剂研究，争取(qu)早日研发出具(ju)有自主知识产权的抗结核新药。”饶子和表(biao)示。

中国工程院院士、广(guang)州国家实验室主任钟南山在书面致辞中表(biao)示，这一关键成果突破不仅夯实了结核病领域前沿理论研究基础(chu)，也为设计具(ju)有更高选择性的抗结核药物提供(gong)了更多可能。

文/孙玲玲 刘峰奇

编辑/倪家宁