中国网财经6月20日讯 天(tian)士力昨日发布公(gong)告称(cheng)，全(quan)资子公(gong)司药品富马酸酮替(ti)芬片通过仿制药一致性评价。

富马酸酮替(ti)芬片由 Novartis 研发，最早于 1979 年在瑞士上市，用于过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘(chuan)，为《国家基本(ben)医疗保险、工伤保险和(he)生育保险药品目录(2023 年)》乙(yi)类品种。目前，中国境内(nei)富马酸酮替(ti)芬片的主要(yao)生产厂(chang)家有(you)江苏鹏鹞药业、常州制药厂(chang)、山东信(xin)谊制药等，包括(kuo)帝益药业在内(nei)共有(you)4家通过仿制药一致性评价。根据米内(nei)网数据显示，2023年富马酸酮替(ti)芬在国内(nei)城市公(gong)立、县级公(gong)立医院及城市实体药店的销售额为6692万元。

天(tian)士力认为，公(gong)司富马酸酮替(ti)芬片通过仿制药一致性评价，有(you)利(li)于提升该药品市场竞争力。由于医药产品的行(xing)业特点，药品销售可能受到国家政策、市场环境等多方(fang)面因素影响，具有(you)较大不确定性。